竞争性谈判文件
2020-03-13 16:23:14信息科
项目名称：毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目
文件编号：GZXYH-BJ2020-6
代理机构：贵州信义厚招标代理有限公司
发布时间：二○二〇年三月十三日
招标代理机构通讯录
单位全称：贵州信义厚招标代理有限公司
公司地址：贵州省贵阳市南明区四方河路1号山水黔城八组团3号楼1单元1层3号
报名地点：贵州省毕节市大方县佳鑫国际B区9栋2单元601室
电子邮箱：2063685127@qq.com
项目联系人：曾女士
联系电话：17785708029
保证金缴纳账户
开户人名称：贵州信义厚招标代理有限公司
开户银行：贵州花溪农村商业银行股份有限公司南明支行
开户行帐号：820000000001967336
★ 敬告：投标前请认真阅读本文件！！★
目录
根据毕节市财政局文件(毕财分采复〔2020〕023号)批复，贵州信义厚招标代理有限公司受毕节市中医院委托，现对其采购毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目进行竞争性谈判，欢迎具备相应资格的公司前来报名参加谈判。
一、项目名称：毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目。
二、文件编号：GZXYH-BJ2020-6。
三、谈判内容及其他：
序号 | 谈判内容 | 采购预算 | 谈判保证金 |
1 | 多通道输注工作站注射泵（2台） 监护仪（1台） | 28万元 | 4500元 |
报名参加本次谈判活动的供应商必须在2020年3月17日17:00前向本公司交纳谈判保证金(转账)，否则视为未报名。账户如下: 1.开户人名称：贵州信义厚招标代理有限公司； 2.开户银行：贵州花溪农村商业银行股份有限公司南明支行； 3.开户行帐号：820000000001967336。 | |||
四、资金来源:财政资金。
五、资质要求:
㈠符合《政府采购法》第二十二条的规定；
㈡投标人具有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构
代码证(或“三证合一”的营业执照)；
㈢提供产品厂家的医疗器械生产许可证，供应商不是生产厂商的还须提供本公司医疗器械经营许可证；
㈣提供法定代表人有效身份证(或有效身份证明性文件)或法人授权委托人有效身份证(或有效身份证明性文件)及法人授权委托书；
㈤提供制造商或其总代理商出具的针对本项目的销售授权书，（复印件加盖制造商或其总代理商公章）；
㈥所投产品须具有医疗器械注册证或登记表或相关登记凭证，（复印件加盖制造商或其总代理商公章）；
㈦提供参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺；
㈧本项目不接受联合体投标。
注意事项:以上资质或资料报名时须提供第㈡、㈢、㈣、㈤、㈥、㈦项原件或加盖鲜章复印件审查，否则不予报名。谈判会议现场资格审查时按《谈判文件》第六章“谈判程序”的第五条“资格审查”的相关要求单独提供审查，否则取消谈判资格。参加开标人员体温须正常，全程正确佩戴口罩参与开标。
六、报名时间、地点、方式及其他要求:
㈠报名时间：2020年3月13日-2020年3月17日上午9:00～12:00，下午14:30～17:00；
㈡报名地点：贵州省毕节市大方县佳鑫国际B区9栋2单元601室；
㈢报名方式：现场报名或电话报名；
㈣谈判文件售价：300元/份；售后不退；
敬告：若因供应商单方面原因导致本次竞争性谈判活动不能如期或正常进行的，本次活动的一切损失由该供应商承担，供应商报名后谈判当日无故不参加谈判活动的，保证金不予退还(报名时间截止前告知本公司的和遇不可抗力的除外)；
七、谈判(开标)时间：2020年3月18日下午14:30。
八、谈判(开标)地点：毕节市中医院远程会议中心。
九、采购单位全称、地址、联系人及联系方式：
㈡地址：贵州省毕节市清毕路32号；
㈢联系人：胡工；
㈣联系电话：0857-8301526 。
十、谈判组织机构全称、地址、联系人及联系电话：
㈠谈判组织机构全称：贵州信义厚招标代理有限公司；
㈡地址：贵州省贵阳市南明区四方河路1号山水黔城八组团3号楼1单元1层3号
㈢联系人：曾女士；
㈣联系电话：17785708029。
贵州信义厚招标代理有限公司
二〇二〇年三月十三日
一、本次竞争性谈判标的物的报价包括谈判内容中的所有内容及其税金等一切费用。
二、招标代理服务费为：4300元。该费用由成交供应商在领取成交通知书时一次性支付给本公司，否则本公司有权拒绝发出成交通知书。
三、采购清单及参数：详见谈判文件附件三
四、供货时间：自收到成交通知书起2周内完成供货及安装、调试。
五、供货地点：采购人指定位置。
六、付款方式：验收合格，设备试运行一个月后无任何质量问题，完全满足采购需求后，甲方付给乙方合同总金额的95%，剩余5%为质保金，质保期一年，标的物在质保期内无任何质量问题则无息付清。
七、敬告：
㈠供应商必须按国家现行的相关规范、标准以及谈判文件完成本项目的包装、运输、安装、调试、售后服务(售后服务按国家相关规定执行，如需延长，具体事宜由甲乙双方在合同中另行约定)等。
㈡实现采购项目功能所需采购清单外的配件、器材，供应商必须准备充分，若需增加，不再单独计费。供应商在其《响应文件》中对本项目涉及的设备应明确品牌型号、数量和详细技术参数等内容，所提供的标的物质量、服务等必须满足或优于本《谈判文件》的要求。
第三部分 谈判要求
除谈判公告中的要求外，供应商还需满足如下要求：
一、参加谈判活动前三年内经营活动中没有重大违法记录的书面声明(若在近三年内，在经营活动中有重大违法记录或提供虚假材料参加谈判的，一经查实立即取消谈判资格，已成交的取消成交资格并追究相应的经济和法律责任)。
二、对本项目的供货时间及安装调试作完全响应承诺。
三、对本项目售后服务等的相关承诺。
一、报价须知：
㈠本《谈判文件》由贵州信义厚招标代理有限公司依照相关法律、法规和规章的规定制定，仅适用于本次谈判。
㈡供应商必须遵守相关法律、法规和规章的规定，按照本《谈判文件》的要求参加谈判并履行相应的义务和承担相应的责任。
㈢《谈判文件》是“竞争性谈判文件”的简称，是本公司依法制定的关于本次谈判性质、内容、程序、规则等的采购文件，是评审和评定成交的依据，是供应商参加谈判应遵循的规则；
㈣《响应文件》是指供应商为参加谈判而提交的资质、技术、商务、报价等文件资料，盖公章，是指盖供应商的公章；
㈤“谈判组织机构”是指组织这次谈判的贵州信义厚招标代理有限公司，也称本公司；
㈥“供应商”是指在本公司购买了《谈判文件》的企业或单位；
㈦“甲方”是指毕节市中医院，也称项目业主；
㈧“乙方”是指成交供应商。
㈨在本次谈判活动中，供应商应自己承担与本次谈判有关的一切费用，不管谈判结果如何，本公司对这些费用概不负责。
㈩谈判小组和本公司不向供应商解释不成交的原因，不退还《响应文件》。
二、作为《谈判文件》的一部分，供应商必须按要求交纳投标保证金，否则将被取消报价资格。未成交的供应商的投标保证金在会议结束后的三个工作日内退还；成交供应商的投标保证金由本公司暂时保管，成交供应商在双方签订合同（提交一份到本公司备案）后五个工作日内到本公司(无息)退还保证金。
三、若发生下列情况之一的，投标保证金将不予退还：
㈠供应商在提交报价文件截止时间后撤回报价文件的；
㈡供应商在报价文件中提供虚假材料的；
㈢除因不可抗力或谈判文件认可的情形以外，成交供应商不与项目业主签订合同的；
㈣供应商与项目业主、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；
㈤采购文件规定的其他情形。
四、供应商必须由法定代表人或法人授权代表按《谈判文件》指定的时间地点递交《响应文件》和参加谈判会议, 不到会者和迟到者均视为自动放弃谈判权利。
五、供应商必须对本《谈判文件》作实质性响应，所报项目应完全满足或优于本项目《谈判文件》的要求。
六、供应商在本活动中的最终报价在成交后的合同有效期内不受市场价格变化的影响，不受政府出台的任何调差文件因素的影响。
七、验收：按照国家相关规定验收。
八、供应商参加谈判的资格条件：
㈠满足谈判公告中的资质要求；
㈡按要求在本公司办理了参加竞争性谈判的相关手续；
㈢在报名时按规定向本公司交纳了投标保证金；
㈣供应商的参会代表(最多2人)按本《谈判文件》规定的谈判时间、地点准时到场参加报价会议并递交《响应文件》，不到会者或迟到者均视为自动放弃谈判权利；
㈤《响应文件》的编制符合本《谈判文件》的要求；
九、《谈判文件》的澄清和修改：
㈠供应商对《谈判文件》有疑问或误解的，可以在报名截止以前向本公司提出书面质疑或询问，本公司对原则性条款作出的解答和对《谈判文件》作出的实质性更改将以书面形式通知所有的供应商。未在本公司购买《谈判文件》的单位或个人对本项目提出的询问或质疑，本公司可不作任何答复。
㈡谈判(开标)前报名供应商对《谈判文件》没有提出询问或质疑的，将被视为完全认同《谈判文件》。
㈢本公司对已发出的文件进行澄清或修改时，将以书面形式通知所有的供应商，其澄清或修改的内容为《谈判文件》的组成部分。
㈣在谈判会议期间，《谈判文件》中存在的笔误或疏漏由谈判小组进行明确，由本公司负责解释和更正。
十、本公司不接受项目业主和成交供应商签订的与本《谈判文件》中的要求相违背的任何协议和要求。
十一、本文件的最终解释权属贵州信义厚招标代理有限公司。
第五部分 响应文件的编制和要求
一、《响应文件》的构成和编写（必须有详细目录表，以便谈判小组成员翻阅）：
㈠供应商必须按《谈判文件》指定的格式和要求提供《响应文件》，并保证《响应文件》中的全部文件资料（包括资质资信文件和技术性文件资料的原件和复印件）是真实、合法、有效的。
㈡《响应文件》的正本和副本的封面须加盖供应商的公章(红章)，内容逐页盖章或盖骑缝章，否则取消报价资格；
二、《响应文件》的组成：参会时必须递交正本一份、副本三份(符合性审查项)：
㈠《基础报价书》：必须按本《谈判文件》“附件一”的指定格式填写(符合性审查项)；
1.注意事项：基础报价仅作为参考，但所填基础报价不能高于本项目最高限价，否则取消谈判资格；
㈡《响应文件》包含的内容：
㈢按照谈判公告第五条资质要求的内容、第三部分要求提供的资料和文件及竞争性谈判文件中其他要求提供的资料归类列入《响应文件》中(符合性审查项)；
㈣标的物清单：包括所报标的物的品名、品牌、数量、主要技术参数等内容，所投标的物的技术参数不能出现负偏离(附件六格式仅供参考) (符合性审查项)；
㈤技术偏离说明表：所报标的物技术指标与谈判文件标的物要求比较偏离情况(附件七格式仅供参考)(符合性审查项)；
㈥相关承诺书，包含下列承诺(符合性审查项)：
1.参加谈判活动前三年内经营活动中没有重大违法记录的书面承诺(若在近三年内，在经营活动中有重大违法记录或提供虚假材料参加谈判的，一经查实立即取消谈判资格，已中标的取消中标资格并追究相应的经济和法律责任)。
2.供货及安装调试完成时间承诺；
3.售后服务承诺；
㈦供应商认为应该提交的技术和商务性文件及资料。
三、《响应文件》的包装要求：
㈠供应商应在《响应文件》密封包的封面上注明“毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目竞争性谈判响应文件”的字样（手写无效）。
㈡密封包的开口处应有“2020年3月18日下午14:30之前不准启封”字样的封条并加盖公章，否则视为无效响应文件。
㈢密封包内必须装有内容相同的《响应文件》四份（正本一份、副本三份），否则视为无效响应文件。
四、《响应文件》的格式：
㈠供应商必须用A4纸幅打印《响应文件》并按序装订须进行胶装，每份《响应文件》应根据其内容编制目录以方便评委和监督席阅读。每份《响应文件》必须有“毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目（GZXYH-BJ2020-6）竞争性谈判响应文件”字样的封面，封面上必须标明正本或副本、包号(若有)、供应商全称、报价日期(2020年3月18日)并加盖供应商的公章(鲜章)，当正本内容与副本内容不一致时，以正本为准。
㈡敬告：
1、《法人授权书》的内容除要求签字的部分外，一律用电脑打印，否则全部响应文件无效；
2、若有分包，则每个包的响应文件必须单独封装，不能混装在一起。
五、谈判时间：2020年3月18日下午14:30。
六、在截止时限以后送达的《响应文件》本公司有权拒绝接收。
七、电报、电话、传真、E-mail的报价形式本公司概不接受。
第六部分谈判程序
一、参加谈判的供应商必须由法定代表人或法人授权委托人参加本次竞争性谈判会议。
二、参加谈判的供应商必须按《谈判文件》规定的时间、地点递交《响应文件》并准时到场参会，无人到会的和参会者迟到的视为自动放弃谈判权利。
三、参会人员签到，主持人宣布本次竞争性谈判会议开始。
四、主持人介绍参加会议的有关单位和人员。
五、资格审查：在监督部门的监督下，采购单位或招标代理机构依法对投标人的资格进行审查(指未封入投标书内，现场单独出示的相关资格文件和资料)，具体审查内容为：
㈠投标人具有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构
代码证(或“三证合一”的营业执照)；
㈡提供产品厂家的医疗器械生产许可证，供应商不是生产厂商的还须提供本公司医疗器械经营许可证；
㈢提供法定代表人有效身份证(或有效身份证明性文件)或法人授权委托人有效身份证(或有效身份证明性文件)及法人授权委托书；
㈣所投产品须具有医疗器械注册证或登记表或相关登记凭证，（复印件加盖制造商或其总代理商公章）；
㈤提供制造商或其总代理商出具的针对本项目的销售授权书，（复印件加盖制造商或其总代理商公章）；
㈥提供参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺；
注：资格审查未通过的，不能进入下一程序。
六、主持人宣布参加本次谈判会议的供应商名单和投标保证金的缴纳情况。
七、主持人宣读《会场须知》、《评审纪律和评定成交原则》和终止采购条款等。
八、现场抽签确定谈判顺序，参加谈判的供应商将《响应文件》递交到监督席。
九、监督席和项目业主代表（指谈判小组中的采购方代表）按抽签顺序当场检查各供应商的《响应文件》。
十、按照《谈判文件》要求检查《响应文件》的包装及密封情况，确认无异后拆封。
㈠按照《谈判文件》要求检查包内文件的格式、份数、内容等，将符合要求的《响应文件》交谈判小组评审。
㈡经检查不符合《谈判文件》要求的《响应文件》为无效文件，参加谈判的供应商就此丧失谈判的资格。
十一、参加谈判的供应商暂时离开会场，谈判小组和监督席熟悉《谈判文件》。谈判小组成员就《谈判文件》中的不明或误解向本谈判组织机构询问，主持人对其不明或误解进行解释。
谈判：
㈠参加谈判的供应商按抽签顺序单独进入会场，进行10分钟以内的陈述和答疑；
㈡谈判小组按照本《谈判文件》的评审标准结合该供应商的陈述和答疑情况对其进行初步的评审。
㈢技术性谈判：
谈判小组与各供应商的第一轮谈判结束后，所有参加谈判的供应商进入会场，主持人就谈判中出现的疑问和偏离进行明确和解答，对《谈判文件》中要求作实质性响应而各供应商又不完全响应的内容提出完全响应承诺要求。工作人员将《技术性文件补充响应承诺书》现场发放给各供应商, 各供应商在现场按规定时间（10分钟）填写完毕交监督席。不愿意彻底响应承诺或无力响应承诺基本要求的供应商将丧失最终报价的权力。
㈣价格谈判：
1、主持人概述谈判中出现的报价疑问和偏离情况。对价格谈判，主持人可视其情况考虑采用几轮报价，当主持人通知最终报价时，工作人员将《最终报价表》发放给各供应商，各供应商在10分钟内填写完毕交监督席，供应商的每次报价都是最终报价的参考。
2、工作人员用投影展示各供应商的最终报价。
十二、主持人公布本次谈判采购的结果。
十三、主持人宣布会议结束。
一、评审工作应严格遵守相关法律、法规和规章的规定，坚持公平、公正、公开、择优、保密的原则。
二、谈判会议由本公司派员主持。评审工作由项目业主派员1人和2名专家共3人组成谈判小组进行，其中专家不得少于2/3。谈判小组独立履行下列职责：
㈠审查《响应文件》和谈判承诺是否符合《谈判文件》要求，并作-出评价；
㈡要求供应商对《响应文件》和谈判承诺的有关事项作出解释或者澄清；
㈢推荐成交候选供应商名单，确定成交供应商；
㈣向项目业主或者有关部门报告非法干预评审工作的行为。
三、谈判小组专家的权利与义务：
㈠权利：
1、对采购制度及相关情况的知情权；
2、对供应商所供货物、工程和服务质量的评审权；
3、推荐成交候选供应商的表决权；
4、按规定获得相应的评审劳务报酬；
5、法律、法规和规章规定的其他权利。
㈡义务：
1、为采购工作提供真实、可靠的评审意见；
2、严格遵守采购评审工作纪律，不得向外界泄露评审情况（不包括本条第4款内容）；
3、发现供应商在谈判活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，应及时向本公司或监督部门报告并加以制止；
4、解答有关方面对采购评审工作的咨询或质疑；
5、法律、法规和规章规定的其他义务。
6、在谈判活动中，项目业主员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：
㈠参加谈判活动前3年与供应商存在劳动关系；
㈡参加谈判活动前3年内担任供应商的董事、监事；
㈢参加谈判活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
㈣与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代旁系血亲或者近姻亲关系；
㈤与供应商有其他可能影响谈判活动公平、公正进行的关系。
㈥供应商认为项目业主员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向项目业主或者采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。项目业主或者采购代理机构应当及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请人回避人应当回避。
7、谈判小组成员及所有参会人员应严格遵守国家的相关法律、法规和规章，做到公正廉洁、不徇私情，客观、公正地履行职务，遵守职业道德，不得有损害国家和供应商的违法违纪行为。
8、在谈判会议期间，谈判小组和参会人员必须严格遵守评审纪律和保密规定，不得以任何形式将评审情况透露给与谈判有关的单位和个人。谈判会议结束后，与评审有关的文件、资料、记录和草稿等应全部交本公司存档，谈判小组和参会人员必须对评审情况、技术与商业秘密等保密。
9、评审工作在谈判小组内独立进行，谈判小组以外的任何人不得在会场内发表评审意见和倾向性意见，不得影响或左右谈判小组成员独立的评审。
10、谈判小组成员须严格按照《谈判文件》的要求独立地对供应商的《响应文件》和谈判承诺等进行评估、综合比较与评价，不得有倾向性、歧视性或随意性。谈判小组成员对自己的评审意见独立承担责任。
11、谈判小组有权要求供应商对其《响应文件》中不清楚和不明确的地方进行澄清、说明或者纠正。
12、评审工作应接受监督管理部门的监督。
四、会场须知：
㈠所有参会人员应准时到场就座、签到，服从本公司的调度与安排；
㈡会场内必须保持肃静、有序，不得高声喧哗，不得走动串位，不得随意进出；
㈢所有参会人员在会场内严禁使用任何通讯工具（如有特殊原因须拨打电话，其拨出和接听都必须在监督部门代表的监督下进行）。谈判小组成员、项目业主代表、监督部门代表和本公司参会人员的手机必须关闭并统一存放；供应商参会代表的手机应调到震动，接听或拨打电话应在会场外进行。
㈣从会议开始到主持人宣布散会期间，谈判小组成员、项目业主代表、本公司参会人员的所有活动都必须在监督部门代表的监督下进行，需要暂时离开会场的必须经监督部门代表同意并派员随行监督；
㈣谈判小组成员就座后不得交头接耳，不得相互商量，不得将自己的观点和看法强加于人；
㈤谈判小组成员向供应商提问应简明扼要，发表过的意见不应重复，不得涉及其他供应商的报价内容；
㈥参会人员有无视会场纪律、扰乱会场秩序导致会议不能正常召开的，主持人将劝其退出会场，经劝告不离开会场的，将被责令退场。项目业主代表或专家被责令退场的，1年之内不能参加本公司的采购会议；供应商代表被责令退场的，其单位（或组织）及其代表将被列入本公司的不良记录名单，1～3年内不能参加本公司组织的一切谈判活动。
一、评审方法：
㈠本项目采用的是最低评标价法,即在完全满足采购内容实质性要求的前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，按各供应商的最终报价从低到高排序，前3名分别为本次竞争性谈判的第1、2、3成交候选人，第1成交候选人为本次谈判的成交供应商。当第1成交候选人因自身原因或不可抗力因素不能按期签约时，第2成交候选人即为成交供应商(以招标单位能接受其报价为前提)，以此类推至第3成交候选人。对《竞争性谈判文件》未作实质性响应或提供的标的物不满足《竞争性谈判文件》要求的不得作为成交候选人。
㈡当出现报价相同的情形时，由评审委员会根据报价供应商提供的技术资料进行综合评定和横向比较，现场推荐成交候选人，并进行排序。
二、政府采购优惠政策：
根据财政部财库〔2011〕181号文件、财库〔2014〕68号文件及财库〔2017〕141号文件的相关规定，本项目对小型和微型企业、监狱企业及残疾人福利性单位生产的货物、提供的服务或承建的工程的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审；
注：为避免引起歧义，请报价供应商查看上述文件的具体规定。满足以上要求的报价供应商必须按本文件附件四、附件五指定格式如实填写声明函并扫描上传(监狱企业提供的声明函格式自理)。除残疾人福利性单位外，小微企业必须提供由企业所在地县级以上中小企业主管部门出具的认定证明；监狱企业必须提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不能享受政策优惠。同属小型和微型企业、监狱企业以及残疾人福利性单位的，不重复享受以上政策优惠。
三、在此次竞争性谈判中，出现下列情形之一的应中止采购：
㈠因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判方式适用情形的；
㈡出现影响采购公正的违法、违规行为的；
㈢在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但技术复杂或者性质特殊，不能确定详细规格或者具体要求的情形除外。
㈣因重大变故，采购任务取消的。
四、成交公告：确定成交供应商后，本公司将在中国政府采购网、贵州省政府采购网发布成交公告。
五、成交通知书：成交供应商根据本谈判文件的相关规定向本公司支付招标代理服务费后，本公司向成交供应商发出《成交通知书》，《成交通知书》一经发出即具有法律效力，采购单位改变成交结果或成交供应商在成交公告发布2个工作日内未领取《成交通知书》，放弃成交权利的，除了应当赔偿本公司在组织此次竞争性谈判活动中产生的所有费用外，还应当视其情节承担相应的经济和法律责任。
一、乙方应在收到《成交通知书》后及时与甲方商定合同。甲乙双方签订的合同必须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》和相关法律、法规的规定，必须符合《谈判文件》的要求和供应商优于《谈判文件》的承诺条件。甲方应在合同签订后1个工作日内将合同副本送本公司备案。
二、乙方应按合同的约定履行义务，完成成交项目。乙方不得向他人转让成交项目，也不得将成交项目肢解后分别向他人转让。
三、时间、地点，验收和付款：
㈠供货时间：自收到成交通知书起2周内完成供货及安装、调试。
㈡供货地点：采购人指定位置。
㈢验收：项目的履约验收按照财政部《关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理指导意见》文件进行。乙方(成交单位)在所有标的物安装完毕，经调试正常运行一个月无任何质量问题后，向甲方提出书面验收申请，甲方(采购单位)收到验收申请后5个工作日内召集乙方及有关部门和人员对本项目进行总体验收。总体验收报告(验收书)须经甲方、乙方、有关部门等签署意见并盖章确认后生效。
㈣付款方式：验收合格，设备试运行一个月后无任何质量问题，完全满足采购需求后，甲方付给乙方合同总金额的95%，剩余5%为质保金，质保期一年，标的物在质保期内无任何质量问题则无息付清。
四、违约责任：
㈠甲方无正当理由拒签合同或拒不验收的，甲方应向乙方承担相应的经济和法律责任，造成项目重新采购的甲方还必须赔偿我公司在本次采购活动中产生的一切费用；乙方未按约定期限签订合同的，除了要赔偿甲方和本公司在本次招标活动中产生的一切费用外，本公司还将报请政府采购监督管理部门按相关法律法规规定对乙方追究相应的经济和法律责任。
㈡当乙方承担的本项目验收不合格的，甲方有权拒收并追究乙方相应的经济和法律责任。乙方逾期交货的，每逾期1日应按合同总金额的1‰向甲方支付违约金。
㈢当乙方提出总体验收申请后，甲方不能在15个工作日内组织验收的，其验收和付款的累计时间应在乙方送达验收申请的30个工作日内。甲方验收和付款的累计时间超过30个工作日的，视为验收合格，且每逾期1日应按合同总金额的1‰向供方支付违约金。
㈣乙方承担的本项目有瑕疵的，验收小组应书面向其提出补救或整改意见并约定期限，乙方应在约定的期限内完成补救或整改，逾期的每逾期1日应按合同总金额的1‰向需方支付违约金。
㈤甲方拒付款或逾期付款的，除了向乙方依法承担违约责任外，
每逾期1日付款的应按合同总金额的1‰向供方支付违约金。
㈥如乙方提供的是假冒伪劣产品或参数不实的，如有举报或质疑的，一经查实，甲方有权取消其中标资格，顺延参数相符价格合理的参标供应商，且将追究乙方经济、法律责任，同时报财政部门将其列入不良记录名单，三年内不能参加本市范围内的所有政府采购项目。
五、成交供应商与项目业主签订合同时，可要求缴纳履约保证金，缴纳比例由双方进行协商，履约保证金比例不超过合同款的10%。
六、未尽事宜由甲乙双方协商并在合同条款中约定。
第十部分 附件
附件一(指定格式)：
致贵州信义厚招标代理有限公司：
我方已收到贵公司制发的 GZXYH-BJ2020-6《谈判文件》，遵照《中华人民共和国政府采购法》和相关法律、法规和规章的规定以及《谈判文件》的要求作如下承诺：
一、提交《响应文件》。
二、愿意以(人民币) 元的基础报价参加谈判, 并在谈判会上现场报出最终报价以向采购方提供全部标的物，且完全满足《谈判文件》对采购物在采购要求、供货时间、售后服务等方面的要求。如果我方成交，愿意按《谈判文件》的规定向贵公司缴纳招投标代理服务费。
三、我方愿意在谈判会议前向贵公司缴纳肆仟伍佰元整人民币的谈判保证金。若发生下列情况之一，贵公司将不退还我方缴纳的谈判保证金：
㈠我方在谈判活动中有违法、违规、违纪行为；
㈡我方将成交项目转让给他人，或者在报价书中未说明且未经贵公司及采购人同意将成交项目分包给他人；
㈢谈判会议开始后我方撤回《响应文件》；
㈣我方用虚假的文件资料参加谈判或谋取成交；
㈤我方成交后无正当理由在限期内不与采购单位签订政府采购合同。
四、如果我方成交，我方将在《谈判文件》规定的限期内与采购单位签订合同并履行相应的责任和义务。如我方因自身原因不能履行合同的，我方将承担相应的经济和法律责任。
五、我方已详细阅读了全部《谈判文件》(包括修改文件、参考资料和有关附件)，我方认为《谈判文件》所有的条款是合理、公平、公正的，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。
六、我方的最终报价从填报之日至合同终止期间有效，如果我方在合同终止前撤回最终报价将承担违约责任。
报价公司全称(盖公章)：
法定代表人(签字或印章)：
年 月 日
附件二(参考格式):
致贵州信义厚招标代理有限公司：
兹委派我单位 （全权代表姓名）参加贵公司组织的（编号：GZXYH-BJ2020-6）关于毕节市中医院采购输液注泵工作站及麻醉监护仪项目竞争性谈判活动,全权代表我单位处理本次竞争性谈判活动中有关的一切事务。本授权委托书签字盖章后生效。
特此授权
法定代表人身份证正面 | 法定代表人身份证反面 |
全权代表身份证正面 | 全权代表身份证反面 |
附全权代表情况：
部 门： 职 务：
通讯地址： 邮 编：
电 话： 传 真：
法定代表人签字(盖公章)： 全权代表签字(盖公章)：
年 月 日 年 月 日
附件三(购清单及要求)：
多通道输注工作站、注射泵技术参数
（一）多通道输注工作站技术参数：
★1、模块化设计，热插拔，即插即用，最小组合单元支持3通道，最多可组合成15通道，本机组至少5通道。
▲2、通过多通道输注工作站控制屏管理：≥3种以上不同类型产品：含注射泵、输液泵、肠内营养泵等。
3、多通道输注工作站状态灯指示≥3种模式：绿色表示设备处于正常运行状态，黄色表示低优先级报警，红色代表高优先级报警。
★4、多通道输注工作站显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。
▲5、多通道输注工作站≥2种模式操作：a、触摸屏触控，b、按键输入。
▲ 6、多通道输注工作站界面显示内容：输注监控信息、病人信息、加温标识、工作站常用设置信息、工作站高级设置信息、药物库等。
▲7、多通道输注工作站通过主控界面可以实现注射模块之间中继功能。
▲8、药物库功能：可添加、删除接入组合单元中的泵的药库列表中的药物信息。
9、同步信息功能：修改工作站内任一台单泵信息，工作站及其他泵内信息可同步修改；或者在工作站上修改，然后同步所有的泵；工作站还可根据需要选择覆盖同步的信息。
10、夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。
11、工作站通过无线wifi网络和相应软件（选配）能够与医院信息系统（HIS）对接，实现药物名称、输注速率、输注时间、报警等信息自动上传到医院信息系统。
12、工作站可以通过无线wifi网络和相应软件（选配）、扫描枪（选配）能够与临床信息系统（CIS）连接，实现液体治疗过程中药物的安全和精细化管理。
▲13、工作站内置加温装置接口，可选配输液加温系统，采用插拔式加温装置。
▲14、可配合输注监控系统使用，实现网络连接、数据传输及护士站中央监控等功能；同时，输注监控系统可监控达500台以上注射泵、输液泵、肠内营养泵（提供输注监控系统注册证）。
注射泵技术参数：
▲1、显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。
▲ 2、主控操作≥2种模式操作，a、触摸屏触控， b、按键输入设置。
3、界面显示内容：速率、当前注射状态、注射模式、预置量、累计量、时间、注射器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和实时压力、报警信息、解锁模式等。
4、显示界面动态压力监测功能：实时监测注射泵的压力变化，及时发现阻塞保证输注安全。
5、夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。
▲ 6、注射模式≥4种：支持速度模式、体重模式、时间容量模式、微量模式。
▲7、注射速率：
5ml注射器0.1-150ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥150ml/h；
10ml注射器0.1-400ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥400ml/h；
20ml注射器0.1-600ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥600ml/h；
30ml注射器0.1-900ml/h可调，最小≤0.1ml/h，最大≥900ml/h；
50ml注射器0.1-1500ml/h可调，最小≤0.1ml/h ，最大≥1500ml/h。
▲ 8、体重模式剂量单位≥4种，默认ug/kg/min，mg/kg/h，ug/kg/h，mg/kg/min。
9、注射精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）。
▲10、快进速度：
5ml注射器5-150ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥150ml/h；
10ml注射器5-400ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥400ml/h；
20ml注射器5-600ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥600ml/h；
30ml注射器5-900ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥900ml/h；
50ml注射器5-1500ml/h可调，最小≤5ml/h ，最大≥1500ml/h。
11、快速推注≥3种：暂停状态下快推显示速度，注射过程中手动快推和自动快推，可设置快推预置量。
12、注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以设置一定限制量，以一定的速度进行注射，注射完成或者中途按暂停，则自动恢复正常注射。
13、具有注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度。
14、KVO速度可调：
具有手动和自动两种KVO注射模式，0.1-5ml/h可调；
▲15、残留报警≥3种模式可选：
距离模式1-18mm可调，最小≤1mm，最大≥18mm；
时间模式 1-10min可调，最小≤1min，最大≥10min；
容量模式1-5ml可调, 最小≤1ml，最大≥5ml。
▲16、内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择，注射器精度自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌。
17、可设置开机后保存上次的参数速度或者开机显示速度清零两种可选。
18、报警音量≥10档，1-10档可调。
19、按键音≥10档，1-10档可调。
▲20、紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣电池还可以持续3分钟报警，更安全。
▲21、阻塞报警阀值≥12档可调：数值范围13.3kPa－120kPa。
▲22、药库功能，在药库界面下应显示药物名称、规格。当设置的注射速度或剂量超过硬上限或硬下限时，设备应进行相应提示，且不能启动注射；当设置的注射速度或剂量超过软上限或软下限，但仍在硬上限、硬下限的范围内，设备应进行提示，但仍可以进行注射。
23、符合国家标准电源，电源电压AC：100-230V，50/60Hz，内置电池DC12V、2600mAh，充满电后可供泵以5ml/h速率运行≥6小时以上。
监护仪招标参数
1．主机功能
*1.1模块化插件式监护
*1.2≥ 12.1英寸彩色TFT液晶显示屏，具有防眩光保护外屏
1.3显示分辨率≥600×800
1.4主机：低功耗、无风扇设计
1.5标准配置网络接口，可连接中央站
*1.6内置模块插槽，监测参数模块采用组合参数模块与单参数模块设计，即插即用，支持热插拔
1.7一键操作模式：旋按钮及快捷键操作
*1.8显示通道波形³6，4个数字区
1.9中文化操作界面，自定义各参数波形颜色及数字位置，窗口大小可自动调节
*1.10具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储及默认开机启动
*1.11内置实时操作功能提示菜单
1.12 具有演示模式
1.13分屏显示功能：同屏显示5或30分钟趋势图，不影响实时波形和数据显示
*1.14 存储功能：
1.14.1具有72小时趋势及图表回顾
1.14.2具有10幅快照，支持手动和自动触发
1.15 多种报警设置方式：显示10分钟报警趋势；报警可自动触发记录；
*1.16 标配双电池槽，可选配内置锂电池, 单块电池持续时间>2.5小时
2．监测功能
2.1基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创
2.2支持选配参数： CO2、麻醉气体
2.3所有参数可同时监测
2.3心电监测
2.3.1可选择3/5导联心电图监测，支持级联导联监测；
*2.3.2同步多导联心律失常分析≥4通道
2.3.3起搏器监测功能：单腔或双腔，支持灵敏度调节
*2.3.4 ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人，提供三类CFDA证明
2.3.5 心率测量范围：30-300bpm
2.3.6扫描速度：12.5或25或50 mm/s
2.4血氧饱和度监测
2.4.1 采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注
2.4.2测量和显示范围:0-100%, 刻度范围:70-100%
2.4.3脉率：30~250bpm
*2.4.4 传感器：支持软指套式设计，可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。
2.5无创血压监测
*2.5.1 测量技术：采用振荡式，双管路双脉冲测量技术
2.5.2测量模式：手动、自动、STAT、自动序列定制模式
2.5.3测量范围：
收缩压：成人/儿童：30-290mmHg
平均压：成人/儿童：20-260mmHg
舒张压：成人/儿童：10-220mmHg
2.6呼吸监测
*2.6.1测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别。
2.6.2检测导联：呼吸I、II导联识别，可识别胸式呼吸和腹式呼吸
2.6.3测量范围:4-120次/分钟或大于此范围，
2.6.4测量精度：±5 % or ±5 Breath/min
2.7双体温监测
*2.7.1采用YSI温度测量技术
2.7.2测量范围: 10℃-45℃
2.7.3测量精度: ±0.1℃
2.8有创压力监测
2.8.1测量范围: -40 to 320 mmHg
2.8.2测量精度: ±5 % or ±2 mmHg
*2.8.3双有创压力与双体温可同时使用
2.9旁流呼末CO2
*2.9.1采用红外线测量技术，即插即用，自动校准
*2.9.2水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命
*2.9.3 预热时间：1min
2.10麻醉气体监测
*2.10.1测量技术：采用红外线测量技术，即插即用，自动校准
*2.10.2可自动识别、分析5种吸入性麻醉气体, 具有MAC值和具有年龄特异性的MACage值及CO2、吸入/呼出O2分析，FiN2O报警功能
*2.10.3呼吸回路中混合3种不同成分的吸入性麻醉气体时，立即触发报警。
*2.10.4测量精度：
O2测量范围 0--100%，测量时间＜360ms，精度±1vol%；
CO2测量范围 0--15%，测量时间＜360ms，精度±0.2vol%；
N2O测量范围 0--100%，测量时间＜360ms，精度±2vol%；
氨氟醚、异氟醚、氟烷测量范围0--6%，七氟醚测量范围0--8%，地氟醚测量范围
0--20%，测量时间 ＜520ms，精度±0.2vol％
2.11 气体监测
2.11.1 测量参数：CO2、O2 、N2O
*2.11.2测量技术：氧气监测采用顺磁氧监测技术，无需氧电池，可监测吸入、呼出氧浓度
3．网络功能
3.1 支持HL7标准输出协议，可将数据传输的CIS、HIS等系统。
3.2 标配网口，支持中央监护系统的数据传输。
3.3 支持CARESCAPE Gateway等设备,将监护数据传输到第三方信息系统。
4.工作环境
4.1 操作条件: 环境温度：5℃-40℃; 相对湿度：20-90%;
4.2 存储条件：环境温度：-20℃-60℃; 相对湿度：10-90%;
4.3 电源要求: 100-240V AC 50/60赫兹
5. 资质证书
*5.1 具备CFDA、FDA、CE、UL认证
附件四(指定格式)：
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定，本公司为 (请填写：中型、小型、微型)企业。即，本公司同时满足以下条件：
1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准，本公司为 (请填写：中型、小型、微型)企业。
2、本公司参加 单位的 项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务、或者提供其他 (请填写：中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称(盖公章)：
日期：
附件五(指定格式)：
本单位郑重声明，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务)，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称(盖章)：
日 期：
附件六(参考格式)：
投标标的物清单
序号 | 标的物名称 | 品牌 | 单位 | 数量 | 详细技术参数 |
1 |
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附件七(参考格式)：
序号 | 名称 | 要求的性能指标 | 所报的性能指标 | 偏离 | 说明 | ||
优于 | 满足 | 低于 | |||||
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